Tekila

Lietuvoje per dešimt metų alkoholio vartojimas sumažėjo labiausiai ES

(atnaujinta 12:19 2021.01.02)
Kita vertus, šalis vis dar yra viena iš trijų ES valstybių narių lyderių pagal vartotojų išlaidų alkoholiui dalį

VILNIUS, sausio 1 — Sputnik. "Eurostato" statistikos agentūros duomenimis, praėjusiais metais ES namų ūkiai alkoholiniams gėrimams išleido 117 milijardų eurų.

Tai sudaro 1,6 procento visų jų vartojimo išlaidų.

Tarp ES valstybių vartotojų dalis alkoholiniams gėrimams buvo didžiausia Baltijos šalyse — Latvijoje (4,8 proc.), Estijoje (4,7) ir Lietuvoje (3,7). Mažiausias rodiklis buvo Graikijoje ir Italijoje — 0,9 proc.

​2009–2019 metais namų ūkių išlaidų alkoholiui dalis sumažėjo 13-oje ES šalių, apie kurias yra duomenų. Didžiausias sumažėjimas užfiksuotas Lietuvoje (nuo 5,5 proc. visų namų ūkių išlaidų 2009 metais iki 3,7 proc. 2019 metais). Latvijoje rodiklis sumažėjo 1,5 procentinio punkto, Bulgarijoje — 1,3, Estijoje — 1,1.

Didžiausias augimas buvo užfiksuotas Rumunijoje, kur šis skaičius išaugo nuo 2,1 proc. visų išlaidų 2009 metais iki 2,6 proc. pernai.

Danijoje, Vokietijoje, Prancūzijoje, Italijoje, Nyderlanduose ir Slovėnijoje rodikliai išliko stabilūs. Anksčiau Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) paskelbė ataskaitą, pagal kurią Lietuva buvo pirmaujanti Europoje pagal geriančiųjų skaičių. Antroje vietoje yra Čekija (14,4), trečioje — Vokietija (13,4). Latvija patenka į dešimtuką su rodikliu —12,9 litro alkoholio per metus, tuo tarpu Estijoje vidutiniškai suvartojama 11,6 litro alkoholio.

2017 metais Lietuva padidino akcizus stipriam alkoholiui ir įvedė alkoholinių gėrimų pardavimo apribojimus. Respublikos sveikatos apsaugos ministerija paskelbė mažinanti alkoholio vartojimą tarp gyventojų, tačiau respublika ir toliau pirmauja reitinguose pagal suvartojamo alkoholio kiekį.

Tegai:
alkoholis, ES, Lietuva
Dar šia tema
Lietuva tapo antilydere pagal pramonės gamybos ES augimą
Lietuvoje mažai apmokamų darbuotojų dalis yra viena didžiausių ES
Nord Stream-2

Ekspertas įvertino EP rezoliuciją dėl "Nord Stream-2"

(atnaujinta 14:43 2021.01.22)
Jis taip pat pažymėjo, kad neseniai ES vyriausiasis įgaliotinis užsienio reikalams ir saugumo politikai Žozepas Borelis teigė, kad "Nord Stream-2" yra privatus projektas ir Europos Sąjunga negali jo sustabdyti

VILNIUS, sausio 22 — Sputnik. Europos Parlamento rezoliucija dėl sankcijų Rusijos valdininkams ir dujotiekio "Nord Stream-2" statybos nutraukimo jokiu būdu neturės įtakos projekto užbaigimo eigai teisiniu požiūriu, nes tai yra politinė deklaracija, o ne ES valstybėms narėms privalomas dokumentas, RIA Novosti sakė Nacionalinio energetinio saugumo fondo generalinis direktorius Konstantinas Simonovas.

"Jei mes imsimės išimtinai teisinės pusės, tai jokiu būdu neturės įtakos, nes šiuo atveju mes kalbame ne apie kokį nors įstatymą ar dokumentą, privalomą Europos Sąjungos ir jų šalių valdžios institucijoms, mes kalbame tiesiog apie politinę deklaraciją", — komentavo jis.

Pasak jo, Europos Parlamento galios neleidžia priimti dokumentų, kurie tikrai blokuotų "Nord Stream-2" statybas. Jis taip pat pažymėjo, kad neseniai ES vyriausiasis įgaliotinis užsienio reikalams ir saugumo politikai Žozepas Borelis teigė, kad "Nord Stream-2" yra privatus projektas ir Europos Sąjunga negali jo sustabdyti.

Angela Merkel
© Sputnik / Сергей Гунеев

Ekspertas pažymėjo priimto nutarimo politinio aspekto svarbą ir iliustravo kovą dėl "Nord Stream-2" šiek tiek pakeista Josifo Stalino citata.

"'Tačiau politiniu aspektu deklaracija atspindi tai, kad, kaip sakė klasikas, klasių kova auga artėjant prie komunizmo — artėjant "Nord Stream-2" pabaigai, kova aplink jį sustiprėja, o visi mūsų oponentų argumentai ir visos kortos yra panaudojamos. Spaudimas projektui, taip pat Vokietijos valdžios institucijoms, pasiekia maksimalų lygį", — sakė ekspertas.

Ketvirtadienį, sausio 21 dieną, Europos Parlamento nariai balsų dauguma priėmė rezoliuciją (kuri nėra privaloma) dėl Aleksejaus Navalno arešto Rusijoje, kuriame jie reikalavo, kad Europos Sąjunga "neleistų užbaigti projekto "Nord Stream-2", taip pat "jautriai sustiprino" ribojamąsias priemones Rusijos Federacijai, susijusias su jo areštu.

"Nord Stream-2" projektu numatoma nuo Rusijos pakrantės per Baltijos jūrą į Vokietiją nutiesti dvi dujotiekio, kurio bendras pajėgumas yra 55 milijardai kubinių metrų dujų per metus, linijas. Šiam projektui aktyviai priešinasi JAV, siekiančios tiekti savo suskystintas gamtines dujas ES, taip pat nemažai Europos šalių.

Astravo AE
© Sputnik/ Виктор Толочко

Sausio 1 dieną JAV Senatas balsavo už gynybos biudžetą 2021 metams. Dokumente, be kita ko, numatyta išplėsti sankcijas prieš "Nord Stream-2".

Gruodžio mėnesį Vokietijos vandenyse buvo baigta tiesti 2,6 kilometro ilgio dujotiekio atkarpa. Dabar būtina pakloti atkarpą Danijos vandenyse, remiantis preliminariais žiniasklaidos vertinimais, jos ilgis sieks apie 150 kilometrų.

Dėl naujų JAV apribojimų Norvegijos bendrovė "Det Norske Veritas — Germanischer Lloyd" (DNV GL), Šveicarijos bendrovė "Zurich Insurance" ir Danijos bendrovė "Ramboll" atsisakė bendradarbiauti su "Nord Stream-2".

Tegai:
Europos Parlamentas, Nord Stream-2
Temos:
Dujotiekio "Nord Stream-2" statyba
Astravo AE

Rusijoje bandoma unikali įranga AE saugumui padidinti

(atnaujinta 07:03 2021.01.22)
Siurblys GCNA-1753 turi daug privalumų, leidžiančių padidinti reaktoriaus įrenginių saugumą ir efektyvumą

VILNIUS, sausio 22 — Sputnik. Valstybinės korporacijos "Rosatom" mašinų gamybos įmonė "Centrinis mašinų gamybos konstruktorių inžinerijos biuras" (CKBM, Sankt Peterburgas) pradėjo pagrindinio cirkuliacinio siurblio GCNA-1753 — įrangos, neturinčios analogų pasaulyje ir leidžiančios padidinti atominių elektrinių, įskaitant pastatytų užsienyje, — efektyvumą bei saugumą, rašo biuro spaudos tarnyba.

Pagrindiniai cirkuliaciniai siurbliai yra neatsiejama atominių elektrinių reaktoriaus įrenginių dalis. Jie aušinimo skystį pumpuoja per branduolinio reaktoriaus šerdį, kad pašalintų iš jo šilumą.

CKBM sukurtas siurblys GCNA-1753 turi daug privalumų, leidžiančių padidinti reaktoriaus įrenginių saugumą ir efektyvumą. Pagrindinis naujojo siurblio bruožas yra visų jo agregatų ir elektrinio variklio tepimo vandeniu sistema, leidžianti atsisakyti alyvos naudojimo reaktoriaus skyriuje, o tai žymiai padidina reaktoriaus gaisrinę saugą.

Be to, pašalinus alyvos sistemą ir susijusią įrangą sumažėja siurblio metalo sąnaudos ir sumažėja jo svoris keliomis tonomis. GCNA-1753 turi patobulintas eksploatacines savybes, be to, šios įrangos remonto laikas sutrumpėja pusantro karto, palyginti su ankstesnės kartos siurbliais.

GCNA-1753 prototipo bandymai vyko 2015 metais. Vėliau pasirašytos kelių Rusijos ir užsienio atominių elektrinių blokų tiekimo sutartys. Tokie agregatai visų pirma bus įrengti Kursko AE-2 pirmojo ir antrojo jėgainių reaktoriaus skyriuose.

"GCNA-1753 bandymai visą gyvenimą atliekami TCBM 2 gamybos vietoje Sosnovyj Bor mieste (Leningrado sritis). Stende, kuris yra reaktoriaus gamyklos fragmentas, įrenginys veiks 5 tūkstančius valandų tokiomis sąlygomis, kurios visiškai atitinka faktines eksploatavimo sąlygas, esant iki 300 laipsnių Celsijaus temperatūrai ir iki 200 atmosferų slėgiui. <...> Baigęs gyvavimo bandymus, pataisymus ir priėmimo bandymus, įrenginys bus paruoštas tiekti klientui", — sakė Aleksandras Parchomenka, CKBM direktorius.

"TCBM ("Rosatom" kontroliuojančiosios bendrovės "Atomenergomaš" mašinų gamybos padalinio dalis) yra viena iš pirmaujančių Rusijos Federacijos atominės pramonės įmonių, turinti įvairią projektavimo komandą, savo tyrimų, eksperimentinę ir gamybinę bazę.

CKBM yra VVER tipo branduolinių reaktorių cirkuliacinių siurblių kūrėja ir gamintoja.

Be to, bendrovė projektuoja ir gamina hermetiškus, konsolinius, avarinius siurblius atominėms elektrinėms ir platų nuotolinio valdymo įrenginių asortimentą radioaktyvioms medžiagoms tvarkyti. CKBM taip pat siūlo technologinius sprendimus šiluminės energijos, dujų ir naftos chemijos (SGD technologijos), laivų statybos ir kietųjų buitinių atliekų perdirbimo įrenginių srityse.

Tegai:
atominė elektrinė
Vakcina nuo koronaviruso EpiVacCorona, archyvinė nuotrauka

Ko tikėtis "EpiVacCorona". Viskas apie peptidinę COVID-19 vakciną

(atnaujinta 14:19 2021.01.22)
Vakciną "EpiVacCorona" sukūrė Valstybinis virusologijos ir biotechnologijos mokslo centras "Vektor", ji buvo užregistruota "Rospotrebnadzor" spalį

VILNIUS, sausio 22 — Sputnik. Pasak "EpiVacCorona" sukūrusio Novosibirsko centro "Vektor", vakcinos imunologinis efektyvumas yra šimtas procentų. Tai sintetinis preparatas, susidedantis iš mažų SARS-CoV-2 smaigalio baltymo, COVID-19 sukėlėjo, fragmentų. Dabar vakciną bando daugiau nei trys tūkstančiai savanorių. Tuo pat metu ji pateko į civilinę apyvartą. Pranešama, kad ji turi labai mažai šalutinių poveikių, todėl vakcina tinka ir vyresnio amžiaus žmonėms. Ką reikia žinoti apie ją norintiems pasiskiepyti — RIA Novosti autorės Tatjanos Pičuginos medžiagoje.

Iš ko susideda "EpiVacCorona"?

Iš trijų trumpų SARS-CoV-2 koronaviruso smaigalio baltymų fragmentų, kurie yra prijungti prie baltymų nešiklio. Šie fragmentai vadinami peptidais, iš čia ir vakcinos pavadinimas — peptidinė. Baltymų nešiklis apima nukleokapsidinio baltymo, kuris supa koronaviruso RNR, fragmentus. Aliuminio hidroksidas veikia kaip medžiaga, sustiprinanti imuninį atsaką — pagalbinė priemonė. Taip pat yra pagalbinių junginių ir vandens. Visi komponentai yra sintetiniai.

Kokie peptidai yra vakcinoje?

Kaip pranešta RIA Novosti Valstybiniame tyrimų centre "Vektor", vakcinos peptiduose daugiausia yra B ląstelių epitopų, baltymų nešiklis yra T-pagalbinių epitopų šaltinis. Paaiškinkime, ką tai reiškia.

SARS-CoV-2 yra RNR molekulė, suvyniota į apvalkalą — nukleokapsidas. Visa tai yra lipidiniame maišelyje, iš išorės papuoštame, kaip karūna, dideliais smaigalių baltymais. Todėl ir kalbama apie koronavirusą.

Smaigaliai-baltymai padeda viruso dalelei prisijungti prie žmogaus ląstelės ir patekti į vidų. Daugybė tyrimų parodė, kad šie smaigaliai sukelia didžiausią imuninį atsaką organizme. Biologų terminologijoje smaigalys yra antigenas.

Šio baltymo molekulė yra labai didelė, joje yra specialių sričių — epitopų. Juos atpažįsta imuninės sistemos ląstelės ir jie suaktyvina kovos su infekcijomis mechanizmą.

"Yra B-epitopai ir T-epitopai. Pirmieji yra vadinami antigeniniais determinantais. Tai yra antigeno molekulės ruožai, kurie jungiasi su antikūnais. Bet pirmiausia šie ruožai jungiasi su B-limfocitų receptoriais ir pradeda jų transformacijos procesą į plazmos ląsteles, galinčias gaminti antikūnus", — sako profesorė Jekaterina Kolesanova, Orechovo biomedicininės chemijos tyrimų instituto peptidų inžinerijos laboratorijos vadovė.

Tačiau ne viskas taip paprasta. Antigenas įtraukiamas į B-limfocitą kartu su pūslele-endosoma ir ten suskaidomas į trumpus fragmentus. Baltymai, kurie sudaro pagrindinį antros klasės histosuderinamumo kompleksą, jungiasi prie endosomų. "Šie baltymai sugauna kai kuriuos antigeno fragmentus, paprastai 14-20 aminorūgščių likučių, panašius į organizmo-šeimininko baltymų fragmentus. Čia vyksta draugo ar priešo atpažinimas", — tęsia ekspertė.

Toliau pagrindinio histosuderinamumo komplekso baltymai kartu su antigeno fragmentais yra veikiami B-limfocitų paviršiuje. Ir čia juos jau atpažįsta specialios imuninės pagalbinės ląstelės — T-pagalbininkai. Jie jungiasi prie B-limfocitų ir juos aktyvina. "Kad vakcina sukeltų antikūnų gamybą, joje turi būti patogeno antigenų B ir T pagalbinių epitopų", — pabrėžia profesorė Kolesanova.

Kaip veikia vakcina?

Dėl skiepijimo baltymas nešėjas visus tris peptidus tiekia į žmogaus B-limfocitą. Jie ją suaktyvina, ir pradeda gamintis apsauginiai antikūnai - imunoglobulinai. Kiekvienas B epitopas yra atsakingas už unikalaus imunoglobulino sintezę. Pirmiausia susidaro M klasės (IgM) antikūnai, vėliau — IgG, tačiau jie kraujyje išlieka ilgiausiai, o tai rodo imunitetą.

"Vektor" patvirtina, kad skiepijantys antikūnai yra būdingi koronaviruso smaigalio baltymui. Imunizuotų savanorių kraujo serumai pasižymi virusus neutralizuojančiu aktyvumu. Tai reiškia, kad antikūnai sugeba ne tik atpažinti koronavirusą, bet ir jį sunaikinti.

Ar "EpiVacCorona" yra koronavirusas ar koks kitas virusas?

Ten nėra virusų ir jų dalių. Tuo vakcina ir skiriasi nuo vakcinos "Sputnik V", kurioje yra adenovirusų. "EpiVacCoron" neturi RNR, DNR, nėra gyvų ingredientų, konservantų ar antibiotikų. Kompozicija išsamiai aprašyta "Rospotrebnadzor" svetainėje, taip pat internete pateikiamose vakcinos instrukcijose.

"EpiVacCorona" sudėtyje yra peptidų — baltymų fragmentų, identiškų koronavirusui. Jie buvo dirbtinai susintetinti ir prijungti prie nešiklio baltymo — chimerinio baltymo su SARS-CoV-2 koronaviruso nukleoproteinų (N-baltymų) elementais. Kaip matyti iš patento RU2738081, užregistruoto "Vektor", padeda jį sintetinti E. coli bakterija.

"N-baltymo genas yra susiliejęs su bakterijoje esančio maltozę surišančio baltymo (MBP), kuris labai gerai tirpsta vandenyje, genu. Abu jie sintetinami kaip vienas chimerinis baltymas. Su juo lengva dirbti", — aiškina Jekaterina Kolesanova. Pasirinkti peptidai cheminės reakcijos metu yra prijungiami prie chimerinio baltymo, kad susidarytų kovalentinis ryšys.

Kaip kuriama peptidinė vakcina?

Chemine peptidų sinteze — nuoseklaus grandinės pratęsimo iš atskirų aminorūgščių liekanų procesu.

"Jei peptidas yra trumpas — ne daugiau kaip nuo aštuonių iki dešimties liekanų, sintezė yra įmanoma tirpale. Jis yra ilgesnis, bet pigesnis. Kietosios fazės metodu sintetinami ilgesni peptidai — anksčiau grynai eksperimentiniai, bet dabar vis plačiau naudojami gamyboje, nes jie yra lengvai automatizuojami. Peptidas iš aštuonių aminorūgščių liekanos kietosios fazės metodu sintetinamas per dvi valandas, maksimaliai — per dieną, atsižvelgiant į mastą, aminorūgščių seką ir įrangos charakteristikas. Toliau — valymas, dažniausiai didelio efektyvumo skysčių chromatografija. Tai gana greita, nors ir nepigu", — sako Jekaterina Kolesanova.

Sintetiniai peptidai yra susieti (konjuguoti) su baltymu nešikliu. Tai reikalinga, be kita ko, norint gauti stabilias molekules. Kuo trumpesni peptidai, tuo greičiau jie suskaidomi.

"Konjugacijos metodas yra kompanijos paslaptis, pagrindinis dalykas yra nesutrikdyti epitopų struktūros ir, jei reikia, leisti jiems, patekus į organizmą arba į į antigeną pristatančios ląstelės vidų, atsiskirti nuo baltymo-nešiklio. Adjuvantas sukelia vietinę uždegiminę reakciją ir pritraukia antigeną pristatančias ląsteles į vakcinos injekcijos vietą" — sako tyrinėtoja.

Kaip suleidžiama vakcina?

Vakcina išleidžiama kaip suspensija ir švirkštu sušvirkščiama į peties raumenį. Peptidiniai preparatai nesukelia greito ir stipraus imuninio atsako, todėl "EpiVacCorona" skiriamas du kartus lygiomis dozėmis po 21 dienos pertrauką.

Koks šalutinis poveikis?

I-II fazės tyrimų savanoriai pranešė apie lengvą skausmą injekcijos vietoje, kuris greitai išnyko. Kitų nemalonumų nepastebėta.

Neoficialiame "Telegram" kanale #EpiVacCorona, kurį sukūrė dalyviai po registracijos (III fazė), jie praneša apie minimalų šalutinį poveikį: diskomfortą, paraudimą injekcijos vietoje dienos metu, stiprų peties skausmą. Niekas neturėjo aukšto karščiavimo, raumenų skausmų, arba nebuvo įmanoma patvirtinti ryšio su vakcina.

Kiek efektyvi yra "EpiVacCorona"?

"Yra imunologinis ir profilaktinis veiksmingumas. Pirmasis yra specifinių antikūnų gamyba. Remiantis klinikinių tyrimų I-II fazių rezultatais, visiems savanoriams susidarė specifiniai antikūnai. Prevencinis veiksmingumas yra paskiepytų asmenų apsauga nuo ligos. Tyrimai tęsiami atliekant klinikinius tyrimus po registracijos, duomenys bus vasario mėnesį", — komentavo "Rospotrebnadzor" spaudos tarnyba.

I-II fazės klinikiniai tyrimai dar nebaigti, patikslino Valstybinis tyrimų centras "Vektor". Yra tik tarpiniai rezultatai.

Šiuo metu atliekamas dvigubai aklas, atsitiktinių imčių tyrimas su placebo grupe. Žmonės yra atsitiktinai suskirstyti į grupes. Nei savanoriai, nei gydytojai nežino, kas gauna vakciną, o kas — fiziologinį tirpalą. Iš 3000 dalyvių 2897 buvo paskiepyti, o ketvirtadalis gavo placebą. Tyrimai bus baigti praėjus 180 dienų nuo paskutinio savanorio vakcinacijos.

Tuo pačiu metu atliekami 150 savanorių, vyresnių nei 60 metų, bandymai. Preliminarūs šios grupės duomenys taip pat bus paskelbti vasario mėnesį.

Kaip savarankiškai išbandyti vakcinos poveikį?

Atlikus kraujo tyrimą dėl koronaviruso S-baltymo IgG antikūnų ne anksčiau kaip praėjus 35–42 dienoms po pirmosios vakcinacijos. Tačiau ne visos testų sistemos gali pamatyti "EpiVacCorona" gaminamus antikūnus.

Anot "Rospotrebnadzor", tam tinka tik "SARS-CoV-2-IgG-Vektor" testų sistema, kurią sukūrė Valstybinis tyrimų centras "Vektor". "Jis turi didelį jautrumą ir specifiškumą nustatant antikūnus tam tikroms koronaviruso sritims, kurie naudojami vakcinoje "EpiVacCorona", sakoma agentūros svetainėje.

"Remiantis ribotos grupės stebėjimo duomenimis, buvo nustatyta, kad bandymų sistema "SARS-CoV-2-RBD-ELISA-Gamalėja" duoda daugumos imunizuotų peptidinės "EpiVacCorona" vakcinos teigiamą rezultatą. Remiantis gamintojo informacija, testų sistema yra reagentų rinkinys imuninei fermentų analizei", — patikslina "Vektor".

Be to, pasak kūrėjo, rekombinantinis S1 baltymas, kurį gamina "Sanyou Biopharmaceuticals", "mato" antikūnus prieš "EpiVacCorona" vakciną.

Remiantis III fazės savanorių bandytojų pastebėjimais, nepriklausomai išlaikius testus, IgG antikūnai buvo aptikti trims žmonėms, kurie pirmą kartą skiepyti praėjusių metų gruodį.

Kas dar kuria peptidines vakcinas nuo koronaviruso?

Peptidinės vakcinos visame pasaulyje yra eksperimentinėje stadijoje. Jų kūrimas ir patvirtinimas yra labai daug darbo reikalaujantys, todėl jie atsilieka nuo iRNR, vektorinių ir inaktyvuotų/nužudytų vakcinų. Rusija turi pakankamai išteklių ir kvalifikuoto personalo, kad pati galėtų išspręsti šią problemą.

PSO sausio 19 dienos sąraše, be "EpiVacCorona", yra dar dvi peptidinės vakcinos— kandidatės. Jos išbandomi su žmonėmis.

Tiubingeno universitete (Vokietija) sukurtą multipeptidinį "kokteilį" P-pVAC-SARS-CoV-2 sudaro šeši skirtingų koronaviruso baltymų peptidai ir patentuotas lipopeptidas XS15 kaip adjuvantas. Vykdomas I etapo testavimas.

Taivano bendrovės "United Biomedical Inc. Asia" ir Amerikos COVAXX preparatas UB-612 apima dviejų S-baltymų subvienetų (nukreiptų į B ląstelių atsaką) ir T-epitopų fragmentus iš membraninių ir nukleokapsidinių baltymų, kad susidarytų T-ląstelių atsakas. Vyksta II-III fazės bandymai.

Temos:
Vaistų ir vakcinos nuo COVID-19 sukūrimas